高雅静，庞春艳，2，王永福，2

(1.包头医学院第一附属医院 风湿免疫科,内蒙古 包头 014010； 2.内蒙古自治区自体免疫学重点实验室,内蒙古 包头 014010)

干燥综合征(Sjögren’s syndrome，SS)是一种以淋巴细胞浸润为特征的慢性自身免疫性疾病，由于外分泌腺分泌减少，临床上主要表现为干燥性角结膜炎、口腔干燥症等症状，常可累及多个脏器。SS可以单独发生，称为原发性干燥综合征(primary Sjögren’s syndrome，pSS)；也可以继发于其它自身免疫性疾病，称为继发性干燥综合征(secondary Sjögren’s syndrome，sSS)[1]。大多数SS患者可累及全身多系统、多脏器，包括骨骼肌肉、肾、呼吸系统、消化系统、神经系统、血液系统等[2]。与其他自身免疫性疾病一样，SS患者体内可检测出多种自身抗体，临床应用最多的为抗Ro/SSA抗体和抗La/SSB抗体，其诊断SS的特异性分别为83.8%和97.7%[3]，但其敏感性不高，仅为45.5%和30.9%，并且两者在诊断SS中的阳性检出率不高，分别为50.00%和33.33%，因此有必要探索新的自身抗体，以提高诊断率。目前新发现的一些抗体对于SS的发病有预测作用，有助于早期诊断；还有一些自身抗体与SS特定疾病表现相关，尤其对一些腺外症状的发生有致病作用，可能是SS继发腺外多系统损害的预测因子。因此，针对SS中这些对早期诊断及多系统损害有预测作用或致病作用的自身抗体的研究进展作一综述，以期为SS的临床诊断、治疗及科研提供新的思路。

1 对pSS早期发病有预测作用的自身抗体

对于许多自身免疫性疾病，自身抗体的出现可能比疾病发生早几个月甚至几年[4],SS也不例外。Shen等[5]观察到在SS动物……