杜明红，周云，刘成军

(1.重庆市涪陵区妇幼保健院 儿科，重庆 408000; 2.重庆医科大学附属儿童医院 重症医学科，重庆 400000)

支气管哮喘是儿科最常见的呼吸系统疾病之一，目前传统的治疗药物以控制症状、减少发作频率为主要目的[1]。对于疾病进展风险的评估，例如急性发作、肺功能下降、长期用药引起的不良反应等，都应纳入临床治疗考虑的范畴。由于支气管哮喘患儿气道炎症可能持续存在，即使临床症状得到缓解，但并不能证明已达到治疗目的[2]。因此，探索新的治疗靶点尤其是与气道炎症相关的分子机制，对于新型药物研发具有重要的指导价值。众多miRNAs被证实在肺部疾病的发生、进展过程中扮演着关键角色，例如唐晋等[3]发现miR-98-5p可靶向TLR4/MyD88/NF-κB信号通路，诱导急性肺损伤大鼠的肺泡巨噬细胞向M2型分化，从而减轻肺部炎症并保护肺泡组织的正常结构及功能。但是miR-98-5p是否可作为支气管哮喘治疗的分子靶点尚需要临床证据的支持。信号转导及转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3， STAT3)是miR-98-5p的下游靶蛋白[4]。Chong等[5]已通过小鼠模型证实，STAT3与哮喘发病机制有潜在联系。本研究拟探讨支气管哮喘患儿肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid，BALF)中miR-98-5p和靶蛋白STAT3的表达变化及其与气道炎症的相关性，为寻找疾病进展和临床疗效的评估指标以及将来靶向药物的开发提供一定的证据支持。

1 对象和方法

1.1 研究对象

选取2017年1月至2020年5月于重庆市涪陵区妇幼保健院就诊的120例支气管哮喘患儿作为哮喘组，包括72例急性发作期患儿(BA-E组)和48例缓解期患儿(BA-R组)。……