张碧艳 杨苗 金晓峰

子宫内膜癌作为高发性、病因未明性妇科恶性肿瘤，多见于围绝经期、绝经后妇女，伴阴道排液、腹部包块、出血及疼痛等临床表现。流行病学调查显示，随着社会快速发展，人们经济条件改善，生活方式改变，子宫内膜癌患病率逐年增高，对女性生命健康存在严重危害［1］。目前，临床针对子宫内膜癌形成、进展机制仍未阐明，但随着分子生物学、基因组织学深入研究发现，miRNA 存在抑癌基因、调控癌基因作用，于子宫内膜癌细胞组织内表达异常，能对癌细胞增殖、凋亡进行调控［2］。而miR-34a 作为miRNA 家族重要成员，与多种肿瘤的细胞增殖、迁移相关，参与肿瘤细胞发育、增殖、分化及凋亡过程［3］。本研究对miR-34a 在子宫内膜癌细胞组织中的表达进行分析，探讨其对子宫内膜癌细胞增殖和凋亡的影响。

1 资料与方法

1.1 材料 选择2018 年4 月至2020 年3 月本院手术切除获得的子宫内膜癌组织标本30 例、癌旁子宫内膜组织标本30 例，均由病理科医师通过严格的病理实验鉴定、确诊。患者于术前均未行全身治疗，手术切除组织样本后立即置入液氮环境下冻存。本研究经本院伦理委员会审批，患者知情并签署同意书。

1.2 方法（1）细胞培养、转染 ①细胞培养：经RPMI 1640 培养基（内含10%胎牛血清）开展人子宫内膜癌细胞Ishikawa 培养，在37 ℃的二氧化碳（浓度5%）培养箱内培养，每间隔2 d 对培养基进行更换，若细胞汇合>80%开展传代培养。②细胞转染：于转染前1 d，将Ishikawa 细胞准确接种在6 孔板内，选择无抗生素的无菌培养基实施细胞培养；在……