方芳 范虹 樊光辉*

动脉粥样硬化（AS）是诱发心脑血管病的主要病理基础，目前与其相关的心脑血管疾病发病率呈年轻化，且有持续上升的趋势［1］。虽然经皮冠脉支架植入术、冠脉搭桥术能对病变血管行再次血运重建，但最终还是不能干预AS 病理进程。随着调脂、抗血小板聚集等药物的临床应用，动脉粥样硬化的病死率虽有所下降，但存在一定的不良反应，预后不理想。因此采取安全、积极、有效措施干预AS，对防治心血管事件具有十分重要的现实意义。三七是祖国医学经典的活血化瘀代表药物之一，具有抗炎、抗氧化、提高免疫力等诸多药理作用［2］。三七皂苷R1（NR1）是三七的主要活性单体之一，不仅具有调节血压、保护心肌、改善缺血缺氧性脑病的多重功效，还有毒副作用小、多靶点、整体调节的独特优势［3］。本研究以Ang Ⅱ诱导ApoE-/-小鼠，建立动脉粥样硬化模型，观察NR1 对AS 斑块的作用，以期为中医药有效防治血管类疾病提供重要的实验和理论依据。

1 材料与方法

1.1 实验药物 三七皂苷R1（110745，中国药品生物制品检定所）；血管紧张素Ⅱ（Sigma，USA）；微泵（Alzet Model 2004，USA）。

1.2 实验动物及饲料 8～10 月龄雄性ApoE-/-小鼠（40只）购自武汉大学动物实验中心，体质量约22～33 克；饲养于武汉大学动物实验中心SPF 级动物房，予以正常实验饮食（D12450B，北京华阜康生物科技有限公司）。

1.3 主要试剂及仪器 油红O 溶液（O1391～250ML，Sigma）；伊红染液（水溶性）（BA-4024，BASO）；苏木素染液（G1004，武汉赛维尔生物科技有限公司）；Elisa 试剂盒（PMTA00B for TNF-α，PMLB00C for IL-1，PM6000B for IL-6，PMJE00 for MCP1）（R&D Systems）；SMA抗体：Rabbit polyclonal to mouse alpha smooth muscle Actin（ab5694 1：100，Abcam）；超速离心机（XL-90，美国Beckman 公司）；体视显微镜（SZ61，OLYMPUS）。

1.4 分组及模型制备 40 只ApoE-/-小鼠予普通饲料喂养1周，随机分为给药组和对照组，每组各20只。……