ULK 1和Beclin1在原发性肝细胞癌中的表达及临床意义
2021-11-05温明博林嘉恒刘志龙劳学军
暨南大学学报(自然科学与医学版) 2021年5期
温明博,林嘉恒,刘志龙,劳学军
(暨南大学 附属第一医院 肝胆外科,广东 广州 510630)
原发性肝细胞癌(以下简称肝癌)是我国第四高发的恶性肿瘤,是第三大肿瘤致死原因,在消化道肿瘤中更是高居第二位[1-2].近年来随着分子靶向治疗以及免疫治疗的进展,肝癌的治疗有了明显的改善,但其发病率和死亡率仍较高,已严重影响我国人民生命健康[3].因而,对于肝癌发生、发展以及治疗的研究仍备受关注.有研究发现自噬在肿瘤的发生、发展中起到了重要作用[4-5].人自噬相关基因ULK1和Beclin1可通过多种方式作用于自噬,其主要方式为影响自噬小体的形成,进而对自噬进行调控[6-7],其受到PI3K-AKTmTOR信号通路调节,并参与调控多种肿瘤细胞.本研究通过采用qPCR和免疫组织化学方法,分别检测ULK1和Beclin1在肝癌组织、癌旁组织以及正常肝脏组织中的表达情况,结合临床病理相关因素,讨论ULK1和Beclin1在肝癌发生、发展中的作用以及其之间的相互关系,以期为肝癌的诊断找到新的标志物,治疗找到新的靶点,进而提高肝癌的治疗效果,延长肝癌患者的生存时间和生存率.
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取暨南大学附属第一医院2015年3月至2018年6月标本180例,其中肝癌组织及癌旁组织80对,正常肝脏组织20例.肝癌患者手术前均未采用放疗、介入治疗、局部治疗或免疫治疗,并术后病理切片证实为肝癌患者.
其中男性68例,女性12例;年龄26~86岁,中位年龄55岁;术前肝功能分级(Child-Pugh分级)A级62例,B级18例;乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性71例,阴性9例;……
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