姜洪刚，薄金红，岑立勉

(广西壮族自治区桂东人民医院 神经外科，广西 梧州 543001)

胶质瘤是常见的颅内肿瘤，复发率和死亡率较高[1]。虽然近年来外科技术和放化疗技术取得了长足进步，但是患者生存预后仍未见明显改善[1- 2]。深入分析胶质瘤的发病机制并寻找潜在的分子生物学指标具有重要意义。神经损伤诱导蛋白2 (Ninjurin2) 是一种细胞黏附分子，可表达于神经元和神经胶质细胞[3]。有研究发现Ninjurin2可介导氧化应激诱导的神经元损伤[4]；Ninjurin2过表达促进结直肠癌细胞的增殖[5]。Ninjurin2在胶质瘤中的表达及其意义既往少有报道。本研究旨在探讨Ninjurin2对胶质瘤细胞增殖及侵袭的影响，及其与患者生存预后的关系。

1 材料与方法

1.1 组织样本

选取我院2011年7月至2015年7月手术切除的88例胶质瘤组织。患者术前均未接受过放疗、化疗或免疫治疗，其中男52例，女36例，年龄21～70岁，平均(47.56±10.02)岁；WHO分级Ⅰ级12例，Ⅱ级24例，Ⅲ级24例，Ⅳ级28例。术中留取瘤组织，由我院病理科制备石蜡切片(厚度为4 μm)后储存。另选取2017年6月至2018年12月我院因颅脑损伤而行颅内减压术切取的正常脑组织30例为对照，其中男15例，女15例，年龄20～59岁，平均(47.01±10.12)岁。本研究经我院伦理委员会批准。

1.2 免疫组化染色法检测组织中Ninjurin2的表达水平

70 ℃下烤片30 min，然后进行常规脱蜡处理；抗原修复后用羊血清(上海恒远生物科技有限公司)封闭30 min，加入抗Ninjurin2抗体(1∶500，英国Abcam 公司)，4 ℃孵育过夜；加入山羊抗小鼠IgG，37 ℃孵育30 min；随后进行DAB显色处理，苏木紫复染。经脱水、透明、封片处理后在显微镜下观察。根据细胞的染色强度及阳性细胞比例判断Ninjurin2表达情况。……