黄海梅

摘  要：目的  探讨急性心肌梗死冠脉介入治疗患者应用灯盏细辛注射液的临床效果。方法  选取2018年6月～2020年2月在广南县中医医院行冠脉介入治疗的急性心肌梗死患者，共68例，采用随机数表法分为对照组和试验组，各34例。对照组施以常规术后处理，试验组在对照组基础上施以灯盏细辛注射液静滴，对患者治疗前及治疗3 d后白介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超氧化物歧化酶（SOD）、一氧化痰（NO）、丙二醛（MDA）含量的变化情况进行观察。结果  治疗前，两组患者的IL-6、TNF-α、SOD、NO、MDA含量差异均无统计学意义（P>0.05）。治疗3 d后，试验组的IL-6、TNF-α、MDA含量低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）;SOD、NO含量高于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论  灯盏细辛注射液临床治疗应用具有较高的安全性。

关键词：灯盏细辛注射液;临床治疗应用;安全性循证药学评价

中图分类号：R542.2+2     文献标识码：A    文章编号：1009-8011（2021）-15-0162-03

急性心肌梗死在临床中十分常见，严重威胁患者生命。目前，临床主要采用冠脉介入治疗的方式，能够获得良好的效果[1]。然而，对患者进行临床观察发现，诸多患者在治疗后会出现心肌缺血再灌注损伤的不良情况，使患者承受严重的额外病痛[2]。经分析，心肌缺血是导致心肌缺血再灌注损伤的关键病因，因此需要对心肌缺血进行有效的治疗，以便对损伤进行修复。以往临床中多使用常规术后处理方式，但无法获得良好的效果。随着医疗条件的不断改进，目前，临床中多在常规处理方式基础上使用灯盏细辛注射液静滴，能够获得良好的效果[3]。本文将探讨灯盏细辛注射液临床治疗应用的安全性循证药学评价。

1 资料与方法