葛凤娟

摘  要：目的  分析常规化疗联合靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的应用效果。方法  将2017年5月～2020年10月在吉林国文医院治疗的晚期非小细胞肺癌患者纳入试验样本，总病例数为60例，采用随机数表法，分为观察组与对照组，各30例。对照组采取常规化疗方案治疗，观察组采取常规化疗+靶向药物吉非替尼治疗，对比两组患者的治疗效果。结果  观察组患者疾病控制率显著高于对照组（P<0.05）;不良反应发生率显著低于对照组（P<0.05）;Kamofsky功能状态评分显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论  常规化疗+靶向药物吉非替尼方案在晚期非小细胞肺癌患者的治疗中科学、可行。

关键词：非小细胞肺癌;靶向药物;吉非替尼;KPS评分;不良反应发生率

中图分类号：R734.2     文献标识码：A    文章编号：1009-8011（2021）-15-0143-02

肺癌是一类高发的呼吸系统恶性肿瘤，死亡率极高，位居所有恶性肿瘤首位，在临床中应重视对该类患者的治疗[1]。常规化疗方案在治疗晚期非小细胞肺癌中的效果一般，近年来靶向药物吉非替尼在治疗肺癌中得到了广泛应用，诸多研究显示，在常规化疗方案的基础上联用吉非替尼能取得更好的效果[2]。本次试验选取吉林国文医院2017年5月～2020年10月收治的60例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象，就常规化疗联合靶向药物吉非替尼对患者的治疗效果进行具体分析和总结。

1  资料与方法

1.1  一般资料

选取吉林国文医院2017年5月～2020年10月收治的60例晚期非小细胞肺癌患者参与本次试验，根据随机数表法将患者分为观察组（30例）与对照组（30例）。观察组中男17例，女13例;年龄为32～70岁，平均年龄为（46.5±4.0）岁;病程为3～8个月，平均病程为（5.1±0.9）个月。对照组中男19例，女11例;年龄为29～71岁，平均年龄为（46.9±4.3）岁;病程为3～9个月，平均病程为（5.2±1.0）个月。……