下调IncRNA ZFAS1通过miR-302-3p调节CCND1抑制甲状腺癌的机制研究
2021-11-02陈文静翟丽丽刘惠铭于兵崔博舒曾小轩郭慧琦樊伟业
陈文静 翟丽丽 刘惠铭 于兵 崔博舒 曾小轩 郭慧琦 樊伟业



摘要:目前,甲状腺癌的治疗选择仍然有限。本研究旨在调查ZFAS1在癌症的各种主要特征中的作用以及甲状腺癌细胞的潜在机制。通过生物信息学预测并通过进行双荧光素酶测定法研究长链非编码RNA(lncRNA),microRNA(miRs)和靶基因之间的相互作用。通过逆转录定量PCR和蛋白质印迹法测定mRNA和蛋白质表达。分别通过Transwell实验,创伤修复和Cell Counting Kit-8(CCK8)分析评估细胞的侵袭,迁移和增殖活力。结果表明,lncRNA ZFAS1在甲状腺癌组织,TT和SW579细胞中表达上调,并且与这两种细胞系的增殖有关。值得注意的是ZFAS1的下调降低了细胞的迁移和侵袭能力,并拮抗了miR-302a-3p抑制剂对TT和SW579细胞增殖,迁移和侵袭的促进作用。此外,ZFAS1通过调控miR - 302a - 3p靶向影响cyclin D1 (CCND1),并且ZFAS1的下调不仅逆转了miR-302a-3p抑制剂对CCND1表达以及TT和SW579细胞上皮间质转化(EMT)的促进作用,而且还靶向并增加了miR-302a- 3p的表达,并进一步降低CCND1的表达,从而抑制甲状腺癌细胞的增殖,迁移,侵袭和EMT。
【中图分类号】R736.1 【文献标识码】A 【文章编号】1673-9026(2021)11--04
甲状腺癌是内分泌系統常见的恶性肿瘤之一(1),在许多地区(1,2),例如美国(3)、韩国(4)和南欧国家(5)发病率最高。根据美国癌症协会的最新数据,2019年有甲状腺癌52,070例新增病例和2170例死亡病例(3)。根据其病理特征,甲状腺癌可分为乳头状甲状腺癌,滤泡性甲状腺癌,甲状腺髓样癌和未分化甲状腺癌(6)。目前,分化型甲状腺癌的治疗方法主要是手术切除,抑制甲状腺激素,放射性碘治疗和分子靶向治疗(7)。然而,由于甲状腺癌的强侵袭性和迁移性及其高度恶性,治疗后许多患者经常发生复发或远处转移(8)。……
