血清IFN-α、aCL和抗β2-GPⅠ抗体与系统性红斑狼疮患者血小板减少的相关性*
2021-10-28陈华良廖永强任妹朱静茹
陈华良 廖永强 任妹 朱静茹
(萍乡市人民医院 1.检验科;2.风湿免疫科,江西 萍乡 337000)
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)在临床上的病因尚不明确,是一种慢性全身性自身免疫性疾病。患者以血清产生多种具有免疫活性的自身抗体为特征,促使免疫系统攻击自身组织,造成全身多脏器和组织受损[1-3]。其中,血小板减少是SLE患者的常见表现,且是评估SLE患者疾病活动性的重要指标之一,但SLE患者血小板减少原因尚不清楚。抗β2糖蛋白Ⅰ(β2-GPI)抗体和抗心磷脂抗体(aCL)作为抗磷脂抗体综合征的诊断指标,能促进血小板聚集增加患者血栓形成风险[4]。研究还发现,抗磷脂综合征患者接受干扰素α(IFN-α)治疗后,血清抗磷脂抗体滴度明显减低[5]。在SLE患者体内,IFN-α与抗磷脂抗体及与血小板减少的关系是否相关尚不清楚。本研究探讨血清IFN-α、aCL和β2-GPI抗体与SLE患者血小板减少的相关性,现将结果报告如下。
1 对象与方法
1.1 研究对象 选取2018年1月~2019年12月我院门诊及住院诊治的SLE患者65例,均为女性,年龄14~75岁,平均(42.4±28.6)岁,所有患者均符合美国类风湿病学会2009年修订的SLE诊断标准[6],活动性判定以SLEDAI-2000为标准[7]。其中血小板减少SLE患者20例(PLT<100×109/L,A组),平均年龄(35.8±19.7)岁,无血小板减少组45例(101×109/L~370×109/L,B组),平均年龄(40.2±21.5)岁。选取同期16例排除免疫因素引起的脾功能亢进(hypersplenism,HS)患者为疾病对照组(C组),平均年龄(38.2±14.5)岁,所有入组病例均符合相应的疾病诊断标准。另选取同期我院体检中心的健康体检者60人(D组),均为女性,平均年龄(40.9±16.7)岁。纳入标准:①认知能力正常,可配合研究。②造血、凝血等血液系统功能正常。③各项生命体征处于稳定状态。④对本次研究知情同意。排除标准:①妊娠及哺乳期女性。②合并恶性肿瘤。③患有精神类疾病。④参与同期其他医疗研究。本研究经医院医学伦理学委员会批准,且属自愿参与,四组性别、年龄组间差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法 抗aCL(IgG/IgM/总抗体)、抗β2-GPⅠ(IgG/IgM/总抗体)和抗双链DNA抗体检测采用酶联免疫吸附法(ELISA),试剂盒购自欧蒙医学实验诊断股份公司。血清样本以201∶1稀释,样本、标准品及阴阳质控100 μL加入至抗β2-GPⅠ的杯孔中,设置孵育温度为18~25℃;30 min后,洗涤拍干(重复3次),加入酶结合物,再次以18~25 ℃的温度孵育30 min;洗涤拍干(重复3次),加入100 μL基质液,在18~25 ℃温度下孵育15 min;100 μL终止液终止反应。抗β2-GPⅠ抗体标准品浓度为2、20、200 RU/mL,≥20 RU/mL为阳性;……
