高云航，张红伟，马红霞，么乃全，徐凤宇

(1.吉林农业大学动物科学技术学院，吉林 长春 130118；2.动物生产及产品质量安全教育部重点实验室，吉林 长春 130118)

肺炎克雷伯菌(Klebsiellapneumoniae)是人和动物的共生菌，部分菌株致肺炎、败血症、子宫内膜炎等疾病；高毒力肺炎克雷伯菌(HypervirulentK.pneumoniae，hvKp)除引起社区获得性肺炎(Community-acquired pneumonia，CAP)外[1]，也引起伴有转移脓毒性病变和其他化脓性脓肿和肝脓肿[2]，其所致医院获得性肺炎(Hospital-acquired pneumonia，HAP)的28 d病死率达39.6%[1]。荚膜多糖是肺炎克雷伯菌的重要毒力因子，K1、K2、K5、K20、K54和K57等荚膜型与社区化脓性感染相关[3]。随着抗生素使用量的增长，肺炎克雷伯菌呈现明显耐药现象[4]，加剧了控制该菌感染的难度。为缓解细菌耐药性蔓延，开发补充或替代抗生素的抗菌剂用于防治细菌感染已成当务之急。

毒性噬菌体除复制后具有特异杀菌作用外[5]，其产生的解聚酶可清除荚膜、生物被膜、减弱细菌的毒力[6-7]。Wang等表达并纯化了vB_KpnP_IME321株噬菌体的荚膜解聚酶Dp4，用其预处理实验小鼠，在致死量宿主菌Kp409株K.pneumoniae感染后，实验小鼠全部存活，感染宿主菌后口服该酶，实验小鼠存活率显著提高[6]。噬菌体或脂质体携带的鸡尾酒噬菌体可保护所有肺炎克雷伯菌感染的BALB/c小鼠[8]。更可喜的是，肺炎克雷伯菌K7株噬菌体GH-K3的抗性突变株K7RR毒力远低于K7株[9]。可见噬菌体及其相关有效成分非常有希望成为潜在的新型抗菌剂。本研究以分离自猪子宫内膜炎的肺炎克雷伯菌为宿主，分离毒性噬菌体，在鉴定基础上检测了其主要生物学特性，为更深入研究和应用肺炎克雷伯菌噬菌体提供资料。……