曹丹丹

【摘要】目的：本研究宗旨是观察超声NT指标与母体血清学筛查在胎儿21-三体综合征产前筛查中的临床价值。方法：将于2019年12月-2020年12月间在我院进行胎儿21-三体综合征产前筛查的166例孕妇入选为研究对象，使用超声检测胎儿颈项透明层厚度，同时取母体的静脉血液，通过时间分辨法来检测血清生化标记物妊娠相关的血浆蛋白、绒毛膜促性腺激素，评价超声NT指标、母体血清筛查在胎儿21-三体综合征的产前诊断价值。结果：超声NT检查胎儿染色体异常检出率为64.98%，母体血清学筛查胎儿染色体异常检出率为83.56%，联合筛查胎儿染色体异常检出率为93.49%，三种筛查方式检出率比较，联合筛查的灵敏度和假阳性率明显高于单纯血清学和超声筛查方式，差异具有统计学意义P<0.05;联合筛查后结果显示，高风险孕妇妊娠结果异常率为12.37%，明显高于低风险孕妇妊娠结果的3.64%，比较差异具有统计学意义P<0.05。结论：超声NT指标与母体血清学筛查两种方式联合检查对胎儿21-三体综合征产前筛查结果更加精准有效，可以更直观地观察出胎儿的发育情况，为医生对胎儿发育的产前诊断结果和及时干预提供了更有价值的科学依据，值得在临床检查上广泛使用。

【关键词】超声NT指标;母体血清学筛查;胎儿21-三体综合征;产前筛查

近年来我国新生儿出生缺陷发生率呈逐年上升的趋势，往往是因为受到了环境、遗传基因以及孕妇年龄段偏大等多种因素影响。造成新生儿出生缺陷的重要因素之一是染色体异常，最为常见的是以染色体非整倍异常而导致的新生儿残疾，如21-三体综合征、性染色体异常等。……