嵇 朋 ,郭向东 ,孙 根 ,寇启星 ,屈雪萍 ,孙雅静 ,江利敏

（1.河南省郑州市第三人民医院 河南大学肿瘤医院神经内科，河南 郑州 450000；2.河南中医药大学第一附属医院耳鼻喉科，河南 郑州 450000；3.河南中医药大学第一附属医院体检中心，河南 郑州 450000）

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（obstructive sleep apnea hypopnea syndrome，OSAHS）为潜在致死性的睡眠呼吸疾病，是各种原因导致的上气道狭窄和阻塞，出现睡眠状态下的呼吸暂停和低通气，引起低氧血症、高碳酸血症和睡眠结构紊乱，并造成心脑血管并发症及多脏器损害［1-2］。急性缺血性卒中是OSAHS 常见的并发症，研究［3］显示：OSAHS 患者发生急性缺血性卒中病变的相对危险度（odd ratio，OR）为3.75（95%CI：1.52～7.59），发生率是非OSAHS 患者的10.3 倍，对患者生命健康和生活质量造成了极大影响。因此，了解OSAHS 患者发生急性缺血性卒中病变的机制，对于OSAHS 急性缺血性卒中病变的预防和治疗具有重要意义。Ras 同源基因（Ras homolog gene，Rho）/Rho 相关卷曲螺旋形成蛋白激 酶（Rho associated coiled-coil forming protein kinase，ROCK）信号通路参与细胞的骨架结构改变、增殖、分化、黏附和收缩等多种生物活动，与动脉粥样硬化和缺血/再灌注损伤等脑血管疾病的发生有密切关联［4-5］。目前有关Rho/ROCK 信号通路在缺血性心脑血管疾病中作用的研究较多，而该通路在OSAHS 急性缺血性卒中发生发展中作用的机制研究尚少。故本研究通过建立OSAHS 急性缺血性卒中大鼠模型，探讨Rho/ROCK 信号通路在OSAHS 急性缺血性卒中的作用，以期为OSAHS后急性缺血性卒中病变的防治提供参考。

1 材料与方法

1.1 实验动物、主要试剂和仪器50 只SPF 级雄性SD 大鼠，6 周龄，体质量为200～220 g，购自天津中检科健检验检测有限责任公司，动物生产许可证号：SCXK（津）2018-0002。……