周师师 黄溢泓 许宗丽 刘针伶 覃艳然 梁竞臻 王 翠 李志源 马小蓉

广西柳州市动物疫病预防控制中心，广西柳州545000

猪伪狂犬病在我国属于二类传染病，是由疱疹病毒科的伪狂犬病毒（pseudorabies virus，PRV）引起的一种急性、高度接触性传染病[1]。猪是该病毒的主要传染源、天然宿主及长期贮存者，常见症状为发热、奇痒以及脑脊髓炎。携带PRV 的种公猪基本不表现临床症状，但会通过精液把病毒传染给生产母猪；妊娠母猪通常会出现繁殖障碍，流产，产死胎、木乃伊胎；仔猪则会出现神经症状、呼吸道疾病，且死亡率较高，即使耐过，也生长缓慢甚至成为僵猪[2-3]。为了解广西柳州市养殖场猪伪狂犬病病毒的免疫抗体保护水平及野毒感染情况，并为制定柳州市规模猪场的伪狂犬病控制与净化方案提供更多合理、有效的科学依据，本试验运用ELISA 方法对柳州市部分猪场共计780 份猪血清进行了PRV gE 及gB 抗体的检测。

1 材料与方法

1.1 样 品

采集的猪血清涵盖了柳州市6个县（区）的31个猪场，每个猪场采用随机抽样的方法采集样品20～40份。采集全血样品后室温或4 ℃静置过夜，再8 000转离心2 min，收集上清直接用于检测或-20 ℃冷冻备用。

1.2 主要试剂

猪伪狂犬病毒gB 糖蛋白阻断ELISA 抗体检测试剂盒，猪伪狂犬病毒gE糖蛋白阻断ELISA 抗体检测试剂盒，均为西班牙海博莱生物大药厂生产。

1.3 检测方法与结果判定

检测方法及结果判定均严格按照试剂盒说明书进行。

1.4 流行病学调查

对采样的猪场进行猪群疫病动态调查，了解该猪场的饲养情况、免疫程序、疫苗使用情况、疫苗使用效果、发病史等，并进行记录。……