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对临床生化检验技术质量管理的经验进行总结

2021-10-15吕小波

康颐 2021年16期

吕小波

【摘要】目的:探究对临床生化检验实施技术质量管理临床价值。方法:选我院2019年1月至2020年12月期间864份血液标本为研究对象,以我科实施强化技术质量管理时间点(2020年1月)为标准,将样本分为对照组(2019年1月至12月)、观察组(2020年1月至12月),各432份,比较两组样本生化检验符合率。结果:观察组检验符合率为99.31%,较对照组97.22%高(P<0.05);观察组生化检验不合格原因中,试剂平衡时间不准确占比为0.23%,较对照组1.62%低(P<0.05)。结论:在临床生化检验中,加强技术质量管理,可提升检验符合率,效果显著。

【关键词】生化检验;技术质量管理;检验符合率

【中图分类号】R446.1 【文献标识码】A 【DOI】

生化检验,指利用生物、化学方式,对人体尿液、血液、体液等进行检验的一种实验室技术,检查结果反映人体功能状态,其结果准确性与临床疾病诊断、治疗质量密切相关[1]。但在检验中,其检验质量与检验科温湿度、操作规范性等因素相关,可能会造成假阴性、假阳性结果,增加疾病诊断难度,因此需加强技术质量管理[2]。为此,本次选我院2019年1月至2020年12月期间864份血液标本,探究强化技术质量管理临床价值。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选我院2019年1月至2020年12月期间864份血液标本为研究对象,以我科实施强化技术质量管理时间点(2020年1月)为标准,将样本分为对照组(2019年1月至12月)、观察组(2020年1月至12月),各432份。对照组男性224例、女性208例,年龄18~75岁,平均(46.25±2.39)岁;观察组男性221例、女性211例,年龄18~79岁,平均(47.01±4.81)岁;组间资料相近(P>0.05)。

1.2 方法

对照组(常规技术质量管理):严格依据国家卫生部《医院技术操作规范》完成管理。……

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