杨佳丽 冯泽中 牛建峰 顾文辉 何帮翔刘雪华 邵之卓 郑阵兵 王旭雷 王广策

(1. 中国科学院海洋研究所实验海洋生物学重点实验室 青岛 266071; 2. 青岛海洋科学与技术试点国家实验室海洋生物学与生物技术功能实验室 青岛 266237; 3. 中国科学院大学 北京 100049; 4. 青岛农业大学海洋科学与工程学院 青岛266109; 5. 中国科学院海洋大科学研究中心 青岛 266071)

紫菜生长于潮间带, 随着每日的潮涨潮落, 周期性地经历干出、强光、温度等胁迫, 在此过程中, 藻体细胞会产生一系列生理响应, 其中最重要的就是氧自由基(ROS)的产生与清除(Collénet al, 1999)。目前, 国际上已有大量关于潮间带海藻ROS动态平衡与抗氧化酶活性变化的相关报道。Burritt等(2002)通过比较低潮位和高潮位生长的Stictosiphonia arbuscula藻体中过氧化氢和脂质过氧化物的含量,确定体内抗氧化酶活性较高的藻体具有更强的逆境耐受能力。类似的, 研究人员也发现坛紫菜耐高温性状与藻体本底的抗氧化能力密切相关(杨锐等, 2007;张元等, 2011)。坛紫菜对高温胁迫的生理响应总体上可概括为: 高温胁迫导致ROS含量升高, 丙二醛(MDA)含量增加, 抗氧化机制和渗透调节系统在活性氧信号下被激活, ROS被清除, 最终体内ROS的产生和消除重新获得平衡(张元等, 2011)。而且, 还原型NADPH氧化酶(NOX)介导的超氧阴离子生成被认为是导致生物体细胞内ROS水平上调的第一反应(Lambet al, 1997; 郝福顺等, 2005)。

在条斑紫菜(Pyropia yezoensis)抗氧化系统响应逆境胁迫方面, 亦有众多研究成果发表。Heber等(2010)报道称, 干出过程中条斑紫菜的光合活性持续降低且ROS逐渐累积。……