梁宝恩

（广东省江门市台山市人民医院儿科 台山 529200）

特发性矮小症是较为少见的内分泌系统疾病之一[1]。目前该病病因尚未明确，是儿童生长迟缓中最为常见的类型，患儿身高低于同性别、同年龄儿童约2 个标准差，生长速率缓慢，但其出生体质量及身长均在正常范围内，且无明显生长激素（GH）缺乏、内分泌疾病、遗传代谢性疾病、营养不良及其他慢性疾病导致的生长迟缓[2～3]。特发性矮小症发病主要与父母身高、婴幼儿期营养不良影响儿童高峰期生长速度、性发育过早造成生长期缩短、体质性青春延迟等因素相关[4]。血清维生素D 作为类固醇类衍生物，具有抗佝偻病作用，在体内通过促进钙的吸收进而调节生理功能，维持骨骼正常生长发育，在人体内主要存在形式为25- 羟维生素D3[25（OH）D3][5]。胰岛素样生长因子-1（IGF-1）是一类多功能细胞增殖调控因子，在细胞的增殖及分化、个体的生长发育中具有重要促进作用[6]。基于此，本研究探讨血清25（OH）D3、IGF-1 在学龄期儿童特发性矮小症早期诊断中的价值。现报道如下：

1 资料与方法

1.1 一般资料选取我院2019 年1 月～2020 年12 月收治的特发性矮小症患儿68 例作为ISS 组，另同比例选择同期健康体检儿童作为健康组。入选标准：（1）ISS 组患儿符合特发性矮小症相关诊断标准[7]；（2）染色体检查未见明显异常；（3）儿童监护人对本研究知情，同意参与并签署知情同意书；（4）儿童年龄≥6 岁。排除标准：（1） 合并营养不良患儿；（2）存在肥胖、超重或心脏病患儿；（3）合并慢性肝、肾功能障碍患儿。……