李晓炎 常进华 陈梦南 张华茹 孙慧 林萍

（河南省郑州市第七人民医院新生儿科 郑州 450004）

新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）是最常见的新生儿脑部损伤疾病之一，发病原因主要与胎儿宫内窘迫或围生期窒息导致的中枢神经系统缺氧性损害有关，可造成新生儿遗留神经系统后遗症，甚至引发残疾、死亡[1]。早期的诊断与治疗对HIE 患儿病情发展以及预后具有重要意义。因此，寻找合适的血清神经损伤标志物来判断HIE 患儿脑损伤程度，提高预后效果，一直是临床研究的热点问题。有研究表示，胶质纤维酸性蛋白（GFAP）能够维持星形胶质细胞的形态和功能，可作为星形胶质细胞分化和反应性标记物，其水平增高能够从一定程度上反映脑损伤的程度，是一种较敏感的脑损伤指标[2]。高迁移率族蛋白B1（HMGB1）属于炎症介质，广泛存在于脑组织中，当脑组织受到损伤后HMGB1 大量释放入血液系统，加剧脑损伤进程，在脑损伤过程中发挥重要作用[3]。本研究以116 例在我院接受治疗的缺氧缺血性脑病新生儿为研究对象，展开有关研究。现报道如下：

1 资料与方法

1.1 一般资料选取2018 年2 月～2020 年2 月在我院接受治疗的新生儿缺氧缺血性脑病116 例作为研究对象，其中男60 例，女55 例；日龄2～8 d，平均（3.47±0.41）d。依照患儿预后情况分为死亡组（29例）和存活组（87 例）；依照患儿症状分为重度组（34例）和轻中度组（82 例）。纳入标准：（1）确诊为HIE，诊断参照《新生儿缺氧缺血性脑病诊断标准》[4]；（2）无中枢神经系统畸形；（3）患儿家属知情并签署知情同意书；……