屈贵蜀, 何 晴, 严梦涵, 陆芍华, 黄瑞玲, 彭瑶顺, 庄许诺, 许丽惠, 王全溪

[福建农林大学动物科学学院(蜂学学院)，福建 福州 350002]

番鸭呼肠孤病毒(muscovy duck reovirus, MDRV)是一种具有较高致病性的双链RNA病毒[1]，其引起的番鸭呼肠孤病毒病于1950年首次报道于南非，上世纪90年代，我国福建、广东等地也发现了此病[2-5].该病主要感染雏番鸭，番鸭感染之后表现出较高的发病率和死亡率[6].在番鸭的养殖中，该病已经是影响其养殖业的重要疾病之一.值得注意的是，MDRV感染引发的高致死率与其诱导的细胞凋亡密切相关[7].研究表明，MDRV中编码的非结构蛋白p10.8能够诱导细胞凋亡[8]，且p10.8蛋白能够通过PERK/eIF2α通路诱导内质网应激，从而介导p10.8蛋白的细胞周期阻滞和凋亡[9]，p10.8蛋白诱导细胞周期阻滞和凋亡还需要Cdc20及分子伴侣CCT2和CCT5的参与[10].可见，p10.8蛋白是引起MDRV致病的关键蛋白.

单克隆抗体(monoclonal antibody, mAb)技术，因其特异性强、亲和力高等多种优点，被广泛应用于兽医临床的检测与治疗[11].目前，刘思伽等[12]研制了 MDRV的弱毒疫苗；朱小丽等[13]制备了MDRV的mAb，但未确定是针对何种病毒蛋白；张云等[14]制备了抗MDRV σB蛋白的mAb；朱二鹏等[15]制备了MDRV σNS蛋白的多克隆抗体；吕小婷等[4]制备了MDRV σA蛋白的多克隆抗体；庄育彬[16]制备了MDRV σC蛋白的多克隆抗体.本课题组前期研究表明，p10.8蛋白可以通过非经典途径进入细胞核，但其不具有核定位信号[17].本试验力求通过p10.8蛋白的mAb去捕获与p10.8蛋白相互作用的蛋白，从而深入了解p10.8蛋白进入细胞核的相关机制.目前，MDRV p10.8蛋白mAb的研究尚未见报道,且MDRV p10.8蛋白……