孙 龙，郝迎学

(中国人民解放军陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院，重庆 400038)

急性Stanford A型主动脉夹层是一种危险性极高的心脏大血管疾病，及时诊治是挽救患者生命的关键[1].有研究[2]显示：D-二聚体、脑型肌酸激酶等实验室指标在急性Stanford A型主动脉夹层快速诊断中具有一定的价值，但特异性和敏感度仍欠佳.探讨急性Stanford A型主动脉夹层的发病机制对提升该类患者的临床诊治水平具有重要意义[3].近年来的研究[4]显示：miRNA分子能够调控血管炎症反应，在脑卒中、冠心病等心脑血管疾病的发病机制中发挥重要作用.相关研究[5]显示：miR-22靶向作用于核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)，诱发异常的免疫炎症反应，加速心肌细胞衰老和心脏成纤维细胞失活，参与冠心病的发生与发展，但在主动脉夹层病变中作用的相关研究报道仍十分少见.本研究主要探讨miR-22在急性Stanford A型主动脉夹层患者中的表达特点及可能的作用机制.

1 对象与方法

1.1 一般资料

选取2018年4月—2019年10月中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院急诊入院的急性Stanford A型主动脉夹层患者26例为研究组，其中，男20例，女6例；年龄33～74岁，平均(56.28±8.59)岁.

入选标准：入院时急诊CT检查确诊为急性Stanford A型主动脉夹层；患者家属自愿参与本研究.

排除标准：存在认知功能障碍；临床资料不完整或标本采集不达标.

另收集同期收治的瓣膜性心脏病患者26例为对照组，其中，男22例，女4例；年龄36～71岁，平均(55.60±9.15)岁.

入选标准：接受主动脉瓣膜置换术治……