刘婧伟，陈明燕，杜继远，胡 紫，马鹏涛，孙 琳

(河南大学 化学化工学院, 河南 开封 475004)

单分子磁体(Single-molecule magnets, SMMs)在低温下能长时间保留自旋信息，产生慢磁弛豫现象，由于其在自旋电子器件、高密度信息存储和量子计算等领域存在巨大的发展潜力[1-2]，吸引了大量研究者的关注。研究发现，SMMs的高性能可以通过提高有效能垒和阻滞温度实现[3]。近年来，稀土LnIII离子因其具有强自旋轨道耦合效应和磁各向异性成为构建SMMs的理想金属位点[4-5]，研究者们[6-7]已经构筑了一系列较高性能的单核Ln-SMMs，如金属节点DyIII、ErIII、NdIII等。其中，对于单核DyIII基SMMs的研究较为成熟，郑彦臻[8]课题组报道的单金属镝络合物[Dy(OtBu)2(py)5][BPh4]，显示出的有效能垒Ueff为1 815 K，由零场冷却磁化实验确定的阻塞温度为14 K。然而，呈现SMMs行为的单核ErIII基配合物较少，故而合理设计构建单核ErIII-SMMs并研究结构与磁动力学行为的关联成为了新的挑战。

2011年LONG和RINEHART[9]提出了定性静电模型，给出镧系离子配位环境与配合物磁各向异性之间的关系。因此，可以根据4f层电子密度的形状来匹配合适的配体场，以最大限度地提高磁各向异性分布[10]。例如，ErIII离子电子密度分布呈扁长型，若要实现高的轴对称性需合适选择配体进行配位[11]。常温下得到的ErIII配合物的配位数多为八、九或十，故可选择多齿配体来构建ErIII-SMMs。

基于以上考虑，选用多齿席夫碱配体N3-(2-吡啶基)-3-吡啶甲酰腙(HL)与Er(NO3)3·6H2O反应合成了一例酰腙席夫碱单核铒配合物[Er(L)(NO3)2(CH3OH)2](1)。通过单晶X射线衍射测试、构型计算和静动态磁性测试，对该配合物的结构，性质及其磁性进行了研究。……