刘 鹏,胡阳黔,曹扶胜,黄美松

(1. 国药东风总医院(湖北医药学院附属东风医院),湖北 十堰 442008；2. 十堰市中西医结合医院，湖北 十堰 442000)

自身免疫性肝损伤是由于机体免疫系统对自身肝组织细胞及相关蛋白产生抗体，致使淋巴细胞攻击自身肝组织细胞，进而引起肝脏发生病理改变和功能障碍，临床表现为食欲不振、疲乏无力等，随着疾病进展，可能并发腹水、黄疸、周围水肿等。自身免疫性肝损伤以女性多见，发病年龄以15～24岁及45～64岁为主，呈双峰形分布，目前已知的发病因素包括遗传因素、感染及药物因素等[1]。临床中用于治疗自身免疫性肝损伤的药物有限，且表现出有效率低、复发率高等缺点[2]，所以临床迫切需求新型抗自身免疫性肝损伤药物。Janus激酶/信号转导子和转录激活子(JAK/STAT)通路作为炎症反应的必要通路之一，近来被证实与自身免疫性肝损伤相关[3]。白术内酯Ⅰ是从中药材白术中提取、分离得到的药物，其对于自身免疫性肝损伤具有一定保护作用，但研究资料较少。本实验基于JAK/STAT通路探讨了白术内酯Ⅰ对自身免疫性肝损伤小鼠的作用，旨在进一步明确白术内酯Ⅰ的药理作用。

1 实验材料与方法

1.1实验动物 SPF级雄性小鼠90只，6周龄，体重20～22 g，购自湖北医药学院实验动物中心，许可证号：SCXK(鄂)2020-0003。动物均饲养在室温(24±2)℃、相对湿度(50±5)%、光/暗周期12 h/12 h的标准环境中，自由摄食饮水。

1.2药品与试剂 白术内酯Ⅰ，上海子起生物科技有限公司(货号：ZRS00054)；醋酸泼尼松，天津力生制药股份有限公司(批号：2019061121)；……