关淑仙，黄辉跃，汪仁全，王相权，王仕林，荣飞雪，杨杰智， 钟光跃，周海燕，陈新媛，李 明，黄书盈

(四川省内江市农业科学院，四川内江 641000)

由于大多数育种单位多年的定向育种，导致小麦的遗传基础日益狭窄，抵御风险的能力逐渐下降[1-2]。评价材料的遗传多样性有利于小麦育种亲本的选择，从而避免使用同一骨干亲本。在遗传分析中，分子标记是常用的工具。这些分子标记能方便和快捷地跟踪一些优良性状/基因，但是分子标记不能反映染色体区段的具体结构变异。而植物染色体核型分析是研究植物染色体数量及结构变异、形态结构特征和物种起源与进化关系的重要方法，在植物育种中具有重要应用价值[3-6]。近年来，在植物染色体核型分析中越来越多的研究采用某些克隆重复序列或寡核苷酸序列为探针，利用荧光原位杂交技术(FISH)技术建立FISH核型图。FISH技术是一种根据碱基互补配对原则，使带有荧光物质的探针与目标DNA接合，最后用荧光显微镜可直接观察目标DNA所在的位置。近几年利用FISH技术，在小麦染色体结构变异和外源染色体识别方面已经有很多报道[7-8]。利用寡核苷酸探针和FISH技术，可以反映不同小麦品种(系)的染色体结构差异[9]。Tang等[10]利用寡核苷酸序列探针pTa535和pSc119.2，清晰地识别了小麦A、B和D基因组染色体，并建立了中国春的标准FISH核型图。Huang等[9 ]利用一系列寡核苷酸序列探针，对373个栽培品种及骨干亲本进行FISH分析，发现了大量的多态类型和结构变异，并根据FISH核型对其进行分类。……