旷思思，石丽云，廖秀琼

(深圳市人民医院计划生育科，广东 深圳 518028)

卵巢癌是目前临床上较为常见的一种女性生殖系统恶性肿瘤，其发病早期具有极强的隐匿性，绝大多数患者一经确诊便已是中晚期，丧失了手术根治的时机，预后不良[1-2]。故此，探索卵巢的早期诊断新手段以及有效的新疗法具有极其重要的意义，亦是提高卵巢癌患者生存周期的重中之重。VPS33B基因英文官方名称为Vacuolar protein sorting 33 homologB(yeast)，该基因主要编码蛋白空泡蛋白分选蛋白33B，上述蛋白是Secl/Munc-18(SM)蛋白家族成员之一[3]，既往临床上关于VPS33B基因的报道主要集中在关节挛缩以及肾功能不全等方面，尚无关于该基因在肿瘤发病机制方面的研究报道。随着近年来相关研究的日益深入，越来越多的学者发现VPS33B基因在肺癌、胃癌等多种恶性肿瘤中均存在异常表达，可能是潜在的癌症相关基因之一，有望成为卵巢癌治疗的潜在靶点[4-5]。鉴于此，本文通过研究VPS33B对卵巢癌细胞增殖凋亡的影响及机制，旨在为卵巢癌的诊治提供新的思路和靶点，现报告如下。

1 对象与方法

1.1材料：人卵巢癌OVACA-3细胞购自美国ATCC细胞库；RPMI1640培养基以及胎牛血清均购自美国Hyclone公司；BCA蛋白质定量试剂盒购自天根生化科技有限公司；蛋白裂解液RIPA以及蛋白酶抑制剂PMSF均购自碧云天公司；PI3K、AKT、c-Myc单克隆抗体均购自Cell Signaling Technology；VPS33B多克隆抗体购自Proteintech公司；TRIzol试剂盒、逆转录试剂盒以及荧光定量PCR试剂盒均购自大连宝生物工程有限公司；稳定过度表达的VPS33B慢病毒购自锐博公司；特异性针对VPS33B的RNA干扰片段购自广州锐博公司。……