李梦玲 莫桑

(西南交通大学地球科学与环境工程学院 成都 611756)

0 引言

双酚AF[4,4′-(六氟异丙基)双酚](BPAF)作为双酚A[4,4′-(1-甲基亚乙基)双酚]的替代品，在被广泛使用的同时，其危害也引起了人们的重视。有研究表明，BPAF是一种内分泌干扰物，对生物和人体健康构成极大威胁[1]。因此，开发一种经济、简单、可靠的BPAF去除方法具有重要意义。目前，高级氧化法因其对难溶性有机化合物的高效去除而受到广泛关注，如光催化可以产生羟基自由基，羟基自由基是光催化降解BPAF的主要氧化剂[2]。YANG T等[3]研究表明高铁酸盐能氧化BPAF且产物无毒，实验所用高铁酸盐的浓度是BPAF的5倍，BPAF的降解率在10 min内达到60%。

虽然高铁酸钾作为水处理药剂具有诸多优势，但其单独使用时投量较大、投资较高，不少学者研究了提高高铁酸盐氧化性能的方法。FENG M等[4]研究了部分还原性无机阴离子对Fe(VI)的催化强化作用，添加亚磷酸根(PO33-)、亚硝酸根(NO2-)、碘离子(I-)的研究结果表明，这些还原性无机阴离子在反应初期通过单电子/双电子转移会使体系内生成Fe(V)和Fe(IV)，使污染物的降解率有所提高，但其促进效率不高(约20%)。硫代硫酸根(S2O32-)在低浓度时对体系的促进非常强，然而过量的S2O32-会与目标污染物发生强烈竞争，使氧化反应完全淬灭，在实际工程应用中难以控制。ZHAO J等[5]研究表明Cu及Zn对高铁酸钾氧化DCF有一定的强化作用，推测其可能是CuFe2O4尖晶石的形成及Fe(VI)与Zn的氧配位作用，目前对于过渡金属强化高铁酸钾的反应机理及影响因素有待研究。

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