李 峰，刘翠中，伍 媛

（湖南师范大学第一附属医院/湖南省人民医院全科医学科，长沙 410005）

骨是由成骨细胞和破骨细胞动态调节的器官，它们在骨转换中起着重要的调节作用［1］。成骨细胞的主要功能是骨形成，而破骨细胞的主要功能是骨吸收［2］。成骨细胞和破骨细胞功能失衡导致多种骨代谢疾病，包括骨质疏松症［3］。骨质疏松通常伴随着成骨细胞的增殖分化功能下降，骨质流失等。成骨细胞诱导的骨形成在骨转换中起着至关重要的作用［4］。在骨重建过程中，一系列骨转换的标志物被释放出来［5］。越来越多的研究表明，诱导成骨细胞增殖是治疗骨疾病的重要策略。因此，揭示成骨细胞对增殖、凋亡和分化的调控机制具有重要意义。长非编码rna（long non-codingrnas，lncRNAs）是一种长度超过200个核苷酸的非编码rna（ncRNAs）。大量研究表明，lncRNAs在许多疾病中异常表达。它们能调节细胞增殖、凋亡和分化等关键过程，被认为是骨关节炎的新生物学标志物［6］。LNNA可能参与了成骨细胞的生长过程。然而，lncrna H19在成骨细胞表达变化的临床意义却鲜有报道。

miR-185-5p属于非编码的RNA分子，介导转录后基因的表达。先前的研究表明miR-185-5p受H19调控影响MC3T3-E1成骨细胞的分化。然而，miR-185-5p在成骨分化细胞中增殖的潜在调控机制尚不清楚。本文进一步探讨了lncRNA H19通过影响miR-185-5p表达对MC3T3-E1成骨细胞增殖的调控机制。

1 材料与方法

1.1 细胞培养研究用小鼠MC3T3-E1细胞购自上海创新生物技术有限公司（中国上海）。所有细胞在在5%的增湿空气中，以α-最小必需培养基（α-MEM；美国Invitrogen），1%青霉素（100 U/mL，Gibco），链霉素（100μg/mL链霉素，Gibco）在37°C和5%CO2条件下培养。……