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肝X 受体β 基因多态性与肺炎脓毒症患者预后的关联研究

2021-09-14王立群陈阳希万文辉张兴虎

中华保健医学杂志 2021年4期
关键词:研究

刘 瑜,王立群,黄 方,陈阳希,郭 蕾,万文辉,张兴虎

肝 X 受体(liver x receptor,LXR)属于核受体家族成员, 其活化后通过调节靶基因的转录和表达,在维持胆固醇、脂肪酸和葡萄糖等的代谢稳态中具有重要作用[1]。 LXR 有两个亚型,LXRα 主要分布在肝脏等脂肪细胞含量多的组织器官中, 如肝脏,而LXRβ 则全身多系统广泛表达, 并在免疫系统和中枢神经系统具有关键作用。 本研究在华东汉族人群中探讨LXRβ 基因多态性与肺炎脓毒症临床转归的相关性,为临床识别脓毒症高危患者提供参考。

1 对象与方法

1.1 对象 连续收集解放军东部战区总医院2014年2 月 ~ 2015 年2 月收治的肺炎脓毒症患者194例。 纳入标准:肺炎脓毒症诊断明确;年龄 ≥16 周岁;籍贯为江苏及其周边地区的汉族人,相互之间无血缘关系;诊疗资料齐全。 排除标准:入院后24 h内死亡;患有获得性免疫缺陷综合征(AIDS)、自身免疫性疾病、器官移植后、恶性肿瘤等;重要器官功能衰竭; 曾使用过 TNF-α 抗体、INF-γ 等可调节炎症过程的细胞因子;接受激素和(或)免疫抑制剂治疗孕妇。 诊断标准: 脓毒症诊断和分级标准参照2001 年美国胸科医师学会等多学科修订的脓毒症诊疗指南。 本研究纳入脓毒症:肺部感染,合并体温>38.5 ℃ 或<36 ℃ 和白细胞总数>12×109或 <4 × 109。 脓毒性休克:脓毒症患者经液体复苏治疗1 h 后动脉收缩压仍 <90 mmHg 或需要血管活性药物治疗才能维持收缩压>90 mmHg。 本研究经本院医学伦理委员会批准 (批准号:2014NZGKJ-024),所有受试者均签署知情同意书。

1.2 方法 本研究采用候选基因的病例对照研究策略,根据不同研究目的,对肺炎脓毒症患者进行分组(死亡/非死亡),研究基因多态性与肺炎脓毒症患者发生死亡、脓毒性休克、器官功能障碍的相关性。……

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