吉非替尼联合多西他赛治疗晚期表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌患者的临床疗效
2021-09-11王林霞
王林霞
南通市肿瘤医院药剂科 (江苏南通 226331)
非小细胞肺癌(nonsmall-cell lung cancer,NSCLC)是肺癌的常见类型,早期症状不明显,多数患者被确诊时已进展至晚期,错失最佳手术治疗时机[1]。目前,化疗是治疗晚期NSCLC 患者的主要手段,顺铂是临床常用的化疗药物,抗癌谱广,通过抑制DNA 转录及复制,阻断肿瘤细胞分裂,但单独使用效果欠佳,临床多推荐以其为基础的联合化疗方案。多西他赛属于紫杉类抗肿瘤药物,可加快微管蛋白聚合,阻止微管蛋白解聚,并提高其稳定性,从而抑制肿瘤细胞分裂,增强抗肿瘤效果,进而延长患者的生存时间,改善患者的生命质量[2]。但常规化疗方案对于表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变阳性NSCLC 患者的临床疗效欠佳,且不良反应较多。吉非替尼是一种EGFR 抑制剂,特异性高,可促进肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤转移[3]。鉴于此,本研究旨在分析吉非替尼联合多西他赛治疗晚期EGFR 突变阳性NSCLC 患者的临床疗效,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2018年7月至2019年7月于我院就诊的62例晚期EGFR 突变阳性NSCLC 患者,按随机数字表法分为两组,各31例。对照组男21例,女10例;年龄43~68岁,平均(55.62±6.31)岁;TNM 分期,Ⅲ期14例,Ⅳ期17例;疾病类型,腺癌18例,鳞癌13例。试验组男20例,女11例;年龄44~69岁,平均(55.65±6.32)岁;TNM 分期,Ⅲ期13例,Ⅳ期18例;疾病类型,腺癌19例,鳞癌12例。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经医院医学伦理委员会审核批准。
1.2 方法
对照组采用多西他赛联合顺铂治疗:静脉滴注多西他赛注射液(江苏恒瑞医药股份有限公司,规格0.5 ml ∶20 mg,国药准字H20020543),75 mg/m2,1 h 以上滴完,化疗周期第1天给药,每3周重复给药1次;静……
