伏立康唑致尖端扭转型室性心动过速(TdP)的文献分析—非浓度依赖性的副反应
2021-09-08孙彬高宇王雪孙琦商庆辉
孙彬,高宇,王雪,孙琦,商庆辉
(1.内蒙古呼伦贝尔市人民医院临床药学部,内蒙古 呼伦贝尔 021008;2.内蒙古呼伦贝尔市中蒙医院心血管内科,内蒙古呼伦贝尔 021008;3.内蒙古呼伦贝尔市人民医院产科,内蒙古 呼伦贝尔 021008;4.内蒙古呼伦贝尔市人民医院手术室,内蒙古 呼伦贝尔 021008)
伏立康唑(UK109496)是第2代三唑类抗真菌药物,Pfizer公司20世纪90年代研发,2002年由美国食品和药品监督管理局(FDA)批准上市,是氟康唑结构衍生物,比氟康唑抗菌活性更强。该药体内分布广泛,组织浓度高于血药浓度,在脑组织也可达到有效浓度[1]。药品制剂为口服和静脉两种给药方式。抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-固醇去甲基化,从而抑制麦角固醇的生物合成发挥抗真菌作用,越来越多地用于治疗侵袭性曲霉菌病及其他真菌感染。与其他唑类一样,伏立康唑禁与CYP3A4底物,如特非那定、阿司咪唑等合用,因为可使上述药物的血药浓度升高,从而导致QT间期延长,偶见尖端扭转型室性心动过速[2]。伏立康唑致Tdp的不良反应非常罕见,作者在国内文献中尚未见有报道。本研究收集了伏立康唑致Tdp的个案报道,探讨伏立康唑致尖端扭转型室性心动过速(TdP)的发生规律,为临床更安全用药提供参考。
1 资料与方法
1.1 资料来源 中文检索词以“伏立康唑”“尖端扭转型室性心动过速”,英文检索词“Antifungal drugs”“Cardiac toxicity”“Voriconazole”“torsades de pointes(TdP)”,检索1980年1月至2020 年3 月中国知网、维普、万方数据库和PubMed、Springer、Embase 数据库收载的伏立康唑致TdP的个案报导文献,汇总进行文献分析。语种为英文和中文,删除资料重复、不全文献,收集6篇9个病例。……
