郑豪，程松，沈晨，于伟华，刘福强,

(1. 南京大学 环境学院；污染控制与资源化研究国家重点实验室，南京 210023；2. 南京环保产业创新中心有限公司，南京 211106)

化工、医药、农药等行业生产过程中产生大量含多环芳烃、卤代烃、杂环类化合物、农药、抗生素等难降解有机物的工业废水，通常具有高毒性、高盐分等特征，已成为工业水处理领域的难点[1-2]。

对于工业废水中难降解有机物，通常采用氧化法、物化法等技术处理。近年来，高级氧化技术因作用效率高、适用范围广等优势而获得快速发展，其中以羟基自由基(HO·)为主导的芬顿氧化技术受到持续关注，但因H2O2利用率低、Fe2+用量大以及大量铁泥后续处置难等问题，限制了其进一步应用推广[3]。

电芬顿技术将电化学与芬顿技术相结合，主要优势包括：可原位生成H2O2，降低H2O2在运输、存储等过程的安全风险，缓解了一次性投加H2O2导致的自分解问题；阴极提供电子，将Fe3+有效还原为Fe2+，大幅减少铁泥产量；实现阳极氧化、电吸附等协同作用，显著提高有机物去除效率[4-6]。

笔者基于电芬顿原理、局限性以及强化方法，着重分析助催化剂强化电芬顿技术的原理、特性并展望了改良方向。

1 电芬顿及其强化方法

1.1 电芬顿原理

电芬顿技术以Fe2+和电化学产生的H2O2作为芬顿试剂的来源[7]，通过Fe2+与H2O2发生芬顿反应生成HO·，从而实现污染物的高效降解，如式(1)～式(5)所示。

(1)

(2)

(3)

Intermediate products

(4)

CO2+H2O+Inorganic ions

(5)

电芬顿可以分为均相电芬顿和非均相电芬顿两大类。其中，均相电芬顿中Fe2+与H2O2在溶液中发生均相反应产生活性氧物种，而非均相电芬顿则以铁活性物种或将其负载至载体作为铁源催化剂，在其表面发生非均相反应并产生自由基。……