王美莹，于皓

(1.河南省生殖健康科学技术研究院，河南 郑州 450002；2.河南事缘法医物证司法鉴定所，河南 郑州 450002)

在过去的一个世纪里，亲权鉴定遗传标记的技术已经从血清学检测(红细胞抗原和白细胞抗原)转变为DNA多态性遗传标记。目前，短串联重复序列(short tandem repeat，STR)作为第二代遗传标记，因种类繁多、分布广泛、多态性高、 扩增成功率高、检测灵敏、重复性好、高杂合度、容易检测并遵循孟德尔共显性遗传规律等特点在分析人类血统和亲属关系方面有广阔的应用前景。目前临床常将STR应用于遗传咨询、双胞胎研究、医院婴儿混合后的产妇确定以及常见的胎儿染色体非整倍体的快速产前诊断等方面[1]。除了医疗保健之外，STR也常被用于公安犯罪侦查破案中。我国目前已经建成世界最大的可疑犯罪人群常染色体STR数据库，库容量约4 300万[2]。STR在查明肇事者和失踪人员、确定亲属关系、儿童抚养费执行、遗产和社会保障以及移民确认等方面也有应用价值。越来越多的基于STR的人口统计数据扩充了不同国家的法医数据库，并促进了数据共享。不同的基因频率和突变率可直接影响个体识别和亲权鉴定的准确性，因此获得本地区人群的STR多态性数据十分重要。本文应用GoldeneyeTM20A荧光标记复合扩增系统，对河南汉族1 000名无关个体的19个STR基因座进行多态性调查及法医遗传学参数评估，为司法鉴定的个体识别、亲子鉴定及群体遗传学研究提供可靠的参考数据。

1 材料和方法

1.1 样本采集随机选取河南事缘法医物证司法鉴定所2019—2020年日常接收案件中1 000个河南汉族健康个体的样本，样本类型为滤纸血卡。……