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高浓度氯离子和硝酸根离子对连续流动分析法测定水中挥发酚的干扰机理研究及消除

2021-09-03叶敏强母晓松李永姗

环境科技 2021年4期

叶敏强,母晓松,张 丽,李永姗,姚 瑶

(江苏省连云港环境监测中心,江苏 连云港 222000)

0 引言

酚类是指苯及其稠环的羟基衍生物,根据其能否与水蒸气一起挥发而分为挥发酚和不挥发酚,通常认为沸点在230 ℃以下的为挥发酚,沸点在230 ℃以上的为不挥发酚。水质标准中的挥发酚即指在蒸馏时能与水蒸气一并挥发的这一类酚类化合物[1]。目前水中挥发酚测定的相关方法有4-氨基安替比林分光光度法、溴化容量法、连续流动/流动注射-4-氨基安替比林分光光度法、紫外法、红外法、气相色谱法、液相色谱法等[2-3]。其中连续流动和流动注射分析方法采用在线蒸馏预处理水样,蒸馏后样品直接显色进行比色分析,而无需三氯甲烷萃取,该方法具有简单快速、对人体无危害、检出限低等优势而广泛使用[4]。但5 cm 比色池的流动注射和连续流动方法,检出限只能达到0.001 5 mg/L,定量限为0.006 mg/L[4-5],而地表水和地下水标准中对I 类水挥发酚的限值为0.002 mg/L,无法满足实际需求。利用长光程-连续流动分析仪,检出限可低于0.3 μg/L[6-7],与HJ 503—2009 萃取法的检出限相当,满足地表水、地下水和海水质量标准要求。但是在线蒸馏-连续流动分析方法针对复杂样品如高盐度等存在的干扰却无法消除。王耀等[8]观察到在线蒸馏时高盐度水样会盐析堵塞蒸馏器管路,建议所分析的水样盐度不要超过15‰。杨锡丹[9]的实验结果表明氯化钠浓度会影响挥发酚含量测定的结果,且在一定浓度范围内呈正比。顾华等[10]发现高含量氯化物和硝酸盐干扰挥发酚测定。……

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