APP下载

hESC衍生MSC细胞对CD4+T淋巴细胞免疫调节的影响

2021-08-31李洁叶进培

山西大学学报(自然科学版) 2021年3期

李洁,叶进培

(山西大学 生物医学研究院,山西 太原030006)

0 引言

间充质干细胞(Mesenchymal stem cell,MSC)存在于人和动物的多种器官组织中,在特定条件下可以按特定程序分化形成多种功能细胞从而使相应的组织和器官保持生长和衰退的动态平衡,为一种成纤维状的贴壁细胞,并且在体内和体外都具有分化为成骨、成软骨和脂肪细胞的能力[1]。Caplan[2]将这一类具有共同特征但不同组织来源的细胞统一命名为间充质干细胞。目前已知几乎所有成人和新生儿组织,包括骨髓、脂肪组织、牙髓、胎盘、羊水和脐带等中均可分离出这种形态特征相似且分化能力不尽相同的细胞[3-5]。2006 年国际细胞治疗学会(ISCT)[6]提出的人类间充质干细胞(hMSC)最低鉴定标准一直沿用至今:MSC 在体外培养条件下必须贴壁,超过95%的MSC 必须表达表面抗原CD105、CD73 和CD90,并 且 缺 乏CD45、CD34、CD14 或CD11b、CD79alpha 或CD19 和HLA-DR,同时该细胞可体外诱导分化为成骨、成脂和成软骨细胞。

MSC 及其分泌因子在多项临床试验或研究中已表现出了一定的疗效,其中包括心肌梗死、肌萎缩侧索硬化、中风、难治性创伤、糖尿病、克罗恩氏病和多发性硬化症等等[7]。尽管通过这些临床试验已经证实,MSC 的体内注射是安全的,但众多临床试验也表明了组织来源的MSC 在治疗中的不稳定性。Galipeau 通过对一项失败的三期临床试验进行分析指出,细胞异质性和有限的体外扩增是导致骨髓间充质干细胞体内疗效丧失的关键原因[8]。

人胚胎干细胞(Human embryonic stem cell,hESC)具有体外培养无限增殖、自我更新和多向分化的特性,是一类亚全能干细胞;……

登录APP查看全文