陆丽娟，史 敏（通讯作者）

（1苏州大学附属儿童医院药剂科 江苏 苏州 215003）

（2南京中医药大学附属苏州市中医医院<苏州市吴门医派研究院中药临床药学实验室> 江苏 苏州 215009）

白术芍药散由白术、白芍、陈皮、防风4味药组成，因其治疗腹痛泄泻效果较好又得名“痛泻要方”，具有补脾柔肝，调和气机，祛湿止泻之功效[1]。临床常用来治疗各种原因导致的腹泻、肠炎等消化系统疾病。现代药理学发现白术芍药散有镇痛、抗炎、止泻、抗肿瘤等作用。网络药理学从中药多成分、多靶标、多途径方面阐释药物作用机制，有助于在系统层次和分子水平揭示药效物质基础与作用机理[2]。本文基于网络药理学方法对白术芍药散药物作用机制进行分析。

1.方法

1.1 筛选化学成分并预测靶蛋白

借助中药系统药理学数据库TCMSP Version: 2.3，分别以“白术、白芍、陈皮、防风”为关键词，得到化合物白术55种，白芍85种，陈皮63种，防风173种。以生物利用度（OB）和类药性（DL）为筛选阈值得到候选化合物。基于TCMSP服务器预测其潜在靶点，同时使用蛋白质数据库，获得相关靶点蛋白信息。

1.2 构建化合物-靶点及蛋白相互作用（PPI）网络

为了进一步分析靶点蛋白在整体水平上的作用，将1.1中得到的120个基因上传至STRING11.0（https://string-db.org/）数据库。物种设为“人”，最低相互作用选择confidence≥0.7，其余参数保持默认设置。将互作关系数据导入Cytoscape3.2.1软件，利用Cytohubba插件获得度值前5的关键靶点蛋白作进一步分析，靶点的度值表示相互作用的靶点个数。

1.3 GO-BP和KEGG通路富集分析

本研究采用David 6.8数据库（https://david.ncifcrf.gov/）对靶点蛋白进行GO-BP富集分析和KEGG通路富集分析。以“P＜0.01，基因数大于13”作为筛选条件，得到白术芍药散靶点主要的生物功能及可能性较大的信号通路，并且利用R软件对GO-BP富集分析中的GO条目和KEGG通路绘制气泡图。……