邵建平 蔡施霞 孙运波 方巍 刘冰 李连弟

感染、创伤、休克、输血等均可造成肺毛细血管内皮细胞弥漫性损伤、肺泡上皮细胞弥漫性损伤，进而出现急性肺损伤（acute lung injury，ALI）[1]。急性肺损伤是以机械通气为主的器官支持治疗，肺损伤的修复主要依靠残留肺组织自身的增殖和分化修复能力受到限制，且容易导致损伤后肺泡结构的毁损和肺纤维化；因此，外源性给予间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSC）为ALI的损伤修复提供了新的途径。外源性予以间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSC）源于中胚层，具有高度自我更新能力和多向分化潜能；临床前期试验证实予以外源性间充质干细胞可以归巢至损伤肺组织，分化为肺泡上皮细胞、肺血管内皮细胞促进损伤肺组织的修复，提高急性肺损伤的生存率。但MSC移植后存活率极低，移植入肺自身细胞的数量少，MSC能表达多种microRNAs（miRNAs）在自身增殖及凋亡中发挥重要作用；因此，探讨ALI时调节MSC凋亡、增殖相关的miRNAs及其作用机制有助于为增加移植后的细胞存活率找到新的治疗靶点[2]。本研究观察急性肺损伤时miRNA-21通过磷酸酯酶一张力蛋白同源物（phosphatase and tensin homology，PTEN）调控PI13K/AKT信号通路途径影响间充质干细胞存活的研究，现报道如下。

1 资料和方法

1.1 试验动物

2020年3 月—2020年9月中国人民解放军第三军医大学大坪医院动物中心提供的清洁级SD大鼠120只，体质量为50 g，雄性，许可证号SCXK（渝）2012-0005。根据随机对照法分组，分为空白对照组（n=40）、ALI组（n=40）、MSC处理组（n=40），三组的平均体质量、性别等资料大体一致（P＞0.05），差异不具有统计学意义。

1.2 仪器与试剂……

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