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非那雄胺通过调控尿道板成纤维细胞增殖和凋亡诱导 SD雄鼠发生尿道下裂

2021-08-27李飞安妮妮彭金普陈辉范霞

贵州医药 2021年7期

李飞 安妮妮 彭金普 陈辉 范霞

(贵州省人民医院小儿外科,贵州 贵阳 550002)

尿道下裂(hypospadias)是儿童最常见的先天性泌尿生殖畸形之一,发病率为1/200~1/300,且呈逐年上升的趋势[1]。尿道下裂是一种尿道开口位置异常的男性先天畸形,尿道口分布在正常尿道口至会阴部的连线上,多数病人伴有阴茎弯曲,患儿不能站立排尿,对成年后的性功能及生育能力有显著影响,严重危害患儿的身心健康,给家庭和社会带来严重影响[2]。迄今为止,手术矫形仍是治疗本病的唯一措施,然而,300多种术式无一例外均伴有明显的术后并发症,如尿瘘,尿道狭窄,手术瘢痕等,最终造成“尿道下裂残废”[3]。因此,深入研究尿道下裂的发生机制并寻求其防治手段是重要的研究方向。尿道下裂的发生原因多且复杂,就目前而言,能明确病因的病例不足5%[4]。其中,遗传因素、内分泌因素和环境因素与之密切相关[5]。非那雄胺,是一种四氮杂甾体化合物,可抑制睾酮转化成双氢睾酮,对雄激素受体没有亲和力,更为重要的是,它不影响其他的激素的水平,如促卵泡素,促黄体激素、皮质激素、雌二醇、催乳素和甲状腺素等[5],能更好的模拟尿道下裂的发生。因此,在本研究中,我们首次采用非那雄胺构建尿道下裂的SD雄鼠模型,探索尿道下裂的发生机制。报告如下。

1 材料和方法

1.1实验材料 SPF级Sprague-Dawley(SD)大鼠,约6周龄,体重150g左右,购于南通大学实验动物中心(许可证号SCXK(苏)2014-0001),动物饲养房间的室温22~25℃,湿度50%左右,昼夜周期为12/12 h,自由饮食和摄水。……

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