孙晓彤，刘 瑶，戴正亮，王 贝，黄剑豪，陈 星

(1. 合肥工业大学 资源与环境工程学院，安徽 合肥 23000；2.安庆市长虹化工有限公司，安徽 安庆246002)

水体汞污染来源多为汞的开采冶炼、氯碱、化工等工业企业排出的废水及含汞农药的使用。汞在水环境中主要以单质汞，无机汞，和有机汞的形态存在。水中胶体颗粒、悬浮物、泥土颗粒、浮游生物等都能吸附汞，而后通过重力作用沉降进入底泥，在微生物的作用下可转变为有机汞。有机汞的毒性远大于单质汞和无机汞，其中甲基汞形态更加危险[2, 3]。甲基汞是一种很强的神经毒素，由于其小分子量且具有强脂溶性，很容易穿过血脑屏障和生物膜，会给人类健康造成一定的危害[4]。因此，迫切需要发展一种快速、灵敏的分析方法用于检测水环境中的甲基汞。

目前，甲基汞的分析主要是元素分析仪器(如原子发射光谱[5]、原子荧光光谱[6]和电感耦合等离子体质谱[7])与高效液相色谱的结合使用。这些分析方法具有操作复杂，仪器昂贵，耗时等缺点。因此，电化学分析技术以其高的灵敏度和选择性、成本低、易操作等优点而得到了广泛关注。徐等采用金纳米颗粒/石墨烯复合材料(AuNPs-RGO)修饰玻碳电极，通过差分脉冲伏安法(DPSV)对鱼中的CH3Hg+进行了分析。CH3Hg+浓度在3-24 μg·L-1范围内线性关系良好，最低检测限为0.12 μg·L-1[8]。Afonso等在酸性介质中，采用快速扫描伏安法探究了CH3Hg+在碳纤维电极上的还原机理，并阐明甲基汞的伏安曲线与扫描速率的关系[9]。Abolllino等利用盐酸作为电解质，在方波模式下测量甲基汞的信号，其最低检测限为0.2 μg·L-1[10]。……