刘昱宏，郭 斌，屠一锋

（1.锦州医科大学 药学院，辽宁 锦州121000；2.苏州大学 材料与化学化工学部，江苏 苏州215123）

辅酶Q10（CoQ10），又名癸烯醌、泛醌，分子量863.36，是辅酶Q的一种。辅酶Q拥有一条由6～10个异戊二烯所构成的侧链，而辅酶Q10的此侧链的聚合度为10［1］。辅酶Q10分别以泛醌（氧化形态）和泛醇（还原形态）分布在细胞膜上，主要负责电子、质子运输，在三磷酸腺苷的合成上起着至关重要的作用［2］，也是为心肌细胞提供能量的主要成分。大量医学研究证明心脏疾病与辅酶Q10的缺乏有关［3－5］，其在医学和保健品领域主要用于强化心肌功能，是预防动脉硬化形成的最有效的抗氧化成分，也是各类心血管疾病的主要协同用药。因此，体内辅酶Q10的定量分析对上述疾病的防治具有重要作用。

目前，常用的辅酶Q10检测方法有高效液相色谱（HPLC）、液相色谱－串联质谱（LC－MS/MS）、紫外－可见分光光度（UV－Vis）等方法，现行的《中华人民共和国药典》2015版采用色谱法［6－11］，近年来也报道了一些新的、高效的检测方法。Temova等［12］使用HPLC－UV方法测定药物和补剂中的辅酶Q10含量，首次实现同步测定辅酶Q10和其他5种脂溶性维生素。Schou－Pedersen等［13］研究了相同条件下HPLC－ECD和LC－MS/MS两种方法对辅酶Q10的测定灵敏度，HPLC－ECD表现出色，定量检出限（LLOQ）低至10 nmol/L。但所有联用HPLC分离的检测方法所需时间普遍较长，仪器成本和使用成本均较高，不利于普及应用。

本文使用吸附伏安法对辅酶Q10进行测定，发现利用辅酶Q10在玻碳电极上的吸附作用，可有效提高其测定灵敏度。在单因素分析基础上使用Box－Behnken实验设计对测定条件进行优化，获得检出限为19.0 nmol/L，接近HPLC法水平。……