杜 强，洪 锴，潘伯臣△

(1. 中国医科大学附属盛京医院生殖医学中心， 沈阳 110004； 2. 北京大学第三医院泌尿外科， 北京 100191)

男性生殖道感染是全球性的公共卫生问题[1]。由淋病奈瑟菌(Neisseriagonorrhoeae)以外的其他病原体感染而引起的非淋球菌性生殖道感染临床上十分常见，但是约有20%～50%的感染者并没有明显临床症状[2]，只能依靠筛查发现。实施辅助生殖技术助孕前，需要排除生殖道沙眼衣原体(Chlamydiatrachomatis)和解脲支原体(Ureaplasmaurealyticum)感染。随着诊断技术的迅猛发展，传统的培养法以及免疫学方法因技术上操作困难且漏诊率高，已逐渐被分子诊断所取代。实时荧光核酸恒温扩增(simultneous amplification and testing，SAT)是在RNA恒温扩增基础上开发的可同时检测体液和拭子的新一代核酸检测技术(SAT-RNA法)[3]，其具有准确、快速的特点。本研究拟采用SAT-RNA技术对门诊就诊的辅助生殖患者进行体液标本检测，并与聚合酶链式反应(polymerase chain reaction，PCR)-DNA(PCR-DNA法)检测尿道拭子标本结果进行对比，旨在为临床检测沙眼衣原体、解脲支原体的方法选择提供参考。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2016年4月至2017年4月在中国医科大学附属盛京医院生殖医学中心就诊的因女方因素拟行体外受精-胚胎移植助孕的163例男性为研究对象，年龄24～50岁，均签署知情同意书。

1.2 标本采集

采集163例男性的尿液标本，具体方法为：取清晨首次尿或长时间(>1 h)不排尿的首段尿0.5 mL，与0.5 mL试剂盒中的样本保存液混合作为待测标本，标本处理按照上海仁度生物科技有限公司试剂盒说明书操作。

常规留取尿液后，对其中109例符合当……