王嘉琳，高维强, ，方煜翔

WANG Jialin1 ,GAO Weiqiang1,2,FANG Yuxiang1

乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤，其世界范围内的发病率及死亡率分别位居第1 和第2位[1]；在中国，其发病率及死亡率分别位居第2和第5 位[2]，并且其发病率呈现逐年上升的趋势。

近年来，由于治疗方案的改进，如辅助化疗的推行，乳腺癌死亡率有所下降，但具有远处器官转移的晚期乳腺癌仍被认为是使用目前已知的治疗方法所难以治愈的[3]。因此，探索针对乳腺癌增殖、转移能力的有效治疗靶点对于疾病的诊治具有重要的意义。

微RNA（microRNA，miRNA，miR）是一种长度约为19～24 个核苷酸的非编码RNA，其通过与靶基因mRNA 的3’-端非翻译区（3’-untranslated regions，3’-UTR）进行完全或者不完全匹配在转录后水平上抑制靶基因的表达。已有的研究表明，在肿瘤中miRNA 可以通过调控其靶基因的表达发挥调控肿瘤细胞的增殖[4]、凋亡[5]、侵袭及转移[6]，起到促进或者抑制肿瘤发生和发展的作用。

目前为止，发生了他处器官转移的晚期乳腺癌仍然缺乏有效治疗方案。已有多项研究表明，miR-378a 在多种肿瘤（卵巢癌[7]、口腔鳞状细胞癌[8]、结直肠癌[9]、黑素瘤[10]、视网膜母细胞瘤[11]和前列腺癌[12]等）的发生与发展过程中，发挥着异质性的调控作用。YIN 等[13]发现，乳腺癌患者组织样本中miR-24 和miR-378 均呈过表达，提示miR-378 可能对于乳腺癌的发生和发展同样具有一定的调控作用；EICHNER 等[14]发现，miR-378-5p 在小鼠乳腺和人类乳腺癌细胞中能诱导“Warburg 效应”，指出miR-378-5p 表达与人类乳腺癌的进展有关。但在中国乳腺癌患者中miR-378a-3p 表达量与乳腺癌进展和预后等相关性鲜少有报道，因此探究miR-378a-3p 与乳腺癌发生和发展的相关性，以及分子机制对于治疗中国乳腺癌患者具有重要的临床意义。……