何 媛，周小娟，蒋 钦

(九江学院附属医院检验科，江西 九江 332000)

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)是一种临床常见的自身免疫性疾病，可累及皮肤、心脏、大脑、肾脏等多器官系统[1]，常见的并发症有动静脉血栓，肾脏病变，溶血性贫血等。SLE可表达多种自身抗体，并在一定程度上可表达抗心磷脂抗体(anticardiolinpin antibody，ACA)、抗β2糖蛋白Ⅰ抗体(anti-β2glycoprotein Ⅰ antibody，β2-GP Ⅰ-Ab)[2]。关于SLE并发血栓的发病机制，尚无统一定论。本研究通过检测不同亚型ACA和β2-GP Ⅰ-Ab在SLE患者中的表达，分析其在SLE合并血栓患者中的临床意义。

1 资料与方法

1.1研究对象：选择2016年2月～2019年2月在我院风湿免疫科门诊和住院的SLE患者128例，均符合2009年美国风湿病学会修订的SLE分类标准准[3]，排除其它免疫系统疾病且就诊前3个月内未给予激素以及免疫抑制剂等药物治疗的患者。根据是否具有血栓并发症分成有血栓SLE组(n=56)和无血栓SLE组(n=72)。血栓由多普勒超声、造影、影像学或组织病理学等检查证实。排除标准：①就诊前3个月内给予激素以及免疫抑制剂等药物治疗；②合并其他免疫系统疾病；③合并糖尿病、高血脂症和(或)高血压等心血管疾病；④合并肝功能损害；⑤肿瘤患者；⑥因骨折等原因卧床患者。

健康对照组为我院体检中心体检者50例,经体检排除心、肾、肺、肝等器质性疾病和糖尿病、高血压病、各种肿瘤、炎性反应和自身免疫性疾病等。本次研究经过我院医学伦理委员会同意。各组年龄、性别等一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05),有可比性。详见表1。

表1 各组一般资料比较

1.2方法

1.2.1标本采集：所有待测者清晨空腹抽静脉血4 ml，血液凝固后以转速3 000 r/min，离心5 min，分离出血清。