吴兵

2 型糖尿病具有胰岛素分泌功能缺陷、胰岛素抵抗双重的病理机制,在发病前较多患者存在胰岛素抵抗,血糖会因胰岛β 细胞功能的减弱而持续上升,最终发展为糖尿病［1］。患者体内胰岛素分泌水平在达到临床诊断2 型糖尿病时,已降到正常值的50%以下,胰岛素分泌水平会因血糖持续明显升高而更低。所以怎样在早期减轻胰岛素抵抗等均成为当前临床上研究的重点［2］。对患者实施早期胰岛素治疗,恢复已衰竭的胰岛β 细胞可逆性一定功能,保护残余胰岛β 细胞功能,延缓糖尿病进展［3］。此次研究通过对2017 年6 月～2020 年6 月本院收治的72 例2 型糖尿病患者,采用重组甘精胰岛素联合门冬胰岛素实施早期胰岛素强化治疗,报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选择2017 年6 月～2020 年6 月本院收治的72 例2 型糖尿病患者,随机分为观察组及对照组,各36 例。其中观察组患者年龄40～65 岁,平均年龄(52.2±4.3)岁,男26 例,女10 例；对照组年龄40～66 岁,平均年龄(52.8±4.5)岁,男25 例,女11 例。两组一般资料比较,差异均无统计学意义(P＞0.05),具有可比性。患者均自愿参与本研究。纳入标准：符合2 型糖尿病诊断标准；既往无精神病史者；研究对象依从性良好。排除标准：患有精神疾患者。

1.2 方法

1.2.1 对照组 口服降糖药治疗。晚餐时对患者实施盐酸二甲双胍片(中美上海施贵宝制药有限公司,国药准字H20023371,规格：850 mg×20 片/盒)口服治疗,保证初始剂量为 850 mg/d,保证最大剂量为 2000 mg/d,同时按照患者的实际情况增加为500～1000 mg/周。总治疗时间为3～4 周,持续治疗到血糖达标后2 周。

1.2.2 观察组 应用门冬胰岛素、重组甘精胰岛素联合实施早期胰岛素强化治疗。……