温松奇, 肖 定, 游 建

武汉市第四医院，华中科技大学同济医学院附属普爱医院肝胆胰疝外科，武汉 430033

肝癌是导致死亡的第二大癌症，其中肝细胞癌是原发性肝癌的最主要类型，靶向治疗为不适合手术的肝癌患者带来新的希望[1-2]。研究表明circRNA通过调节各种生物学过程在肝癌进程中发挥作用，可作为诊断、预后生物标志物以及肝癌治疗靶标[3]。研究报道circ_0091581高表达可增强肝癌细胞的活力，抑制其凋亡[4]。circ_0091581表达与肝癌患者的肿瘤大小、无病生存率和总体生存率相关；circ_0091581通过阻止miR-526b降解c-MYC mRNA来促进肝癌细胞的增殖[5]。研究报道miR-1256过表达通过调节结构蛋白家族1(TCTN1)抑制非小细胞肺癌的增殖和迁移[6]。miR-1256通过靶向5-羟色胺3A(HTR3A)抑制甲状腺乳头状癌细胞的增殖和细胞周期进程[7]。circ-DCAF6通过降低miR-1231和miR-1256的水平促进胃癌细胞生长和侵袭[8]。然而miR-1256对肝癌细胞增殖、凋亡和侵袭迁移的影响，及circ_0091581是否通过调控miR-1256影响肝癌进展尚不清楚。因此，本实验旨在研究circ_0091581是否通过调控miR-1256影响肝癌进展。

1 材料与方法

1.1 组织材料

选取武汉市第四医院20例肝癌患者的癌组织及癌旁组织，所有患者均具有完整临床病理资料，术前未进行过放化疗，所有患者均知情且同意。

1.2 细胞与主要试剂

肝癌细胞株Huh7购自深圳市豪地华拓生物科技有限公司；RPMI-1640培养液购自美国Gibco公司；Trizol试剂购自武汉纯度生物科技有限公司；荧光定量试剂盒购自上海研卉生物科技有限公司；四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)试剂盒购自上海歌凡生物科技有限公司；……