贾苗苗， 张晓俊

山西白求恩医院(山西医学科学院同济山西医院)，山西医科大学第三医院乳腺外科，太原 030032

乳腺癌已经成为目前女性中发病率最高的恶性肿瘤，我国乳腺癌发病率呈现上升趋势，在城市地区乳腺癌已经成为女性中死亡率最高的恶性肿瘤[1]。手术治疗、化学治疗、内分泌治疗等是传统的乳腺癌治疗手段，虽然这些治疗手段有了很大进步，但对已经发生转移的乳腺癌控制效果较差[2]。研究显示，基因靶向治疗是乳腺癌治疗的可能途径，乳腺癌患者有着与正常组织不同的基因表达谱，探讨基因在乳腺癌进展中的作用对于寻找有效的分子标记物抑制肿瘤恶性进展具有重要意义[3]。PYROXD1基因定位在12p12.1染色体上，其可以编码一个由500个氨基酸组成的蛋白质，PYROXD1属于核质内吡啶核苷酸二硫化物还原酶(PNDR)，是Ⅰ类氧化还原酶，其含有2个假定的酶结构域，分别为硝化还原酶结构域和吡啶核苷酸二硫化物氧化还原酶结构域。PYROXD1与先天性肌病有关，可调控肌肉组织的发育[4]。有研究显示，PYROXD1沉默能够降低大肠癌细胞的增殖能力，可能是一个肿瘤促进因子[5]。Wnt/β-catenin是具有多种功能的经典Wnt信号通路，广泛参与细胞生长、新陈代谢、细胞分化等过程[6]。Wnt/β-catenin在肿瘤中过度激活可诱导肿瘤进展和转移，而降低Wnt/β-catenin信号激活水平能够抑制肿瘤恶性进展[7]。本实验探讨沉默PYROXD1对乳腺癌细胞增殖、迁移、侵袭和上皮间充质转化(EMT)的影响及机制，为乳腺癌分子靶向治疗提供依据。

1 材料与方法

1.1 实验材料

乳腺癌细胞MDA-MB-231购自上海奥陆生物科技有限公司；……