石晓雁， 冯新宇， 曾玉兰

华中科技大学同济医学院附属梨园医院呼吸与危重症医学科，武汉 430077

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的慢性进展性致纤维化性间质性肺炎。近年越来越多研究表明，IPF与肺癌(lung cancer，LC)的发生密切相关，2011年的IPF诊疗指南明确指出IPF易合并肺癌、肺栓塞、肺动脉高压等肺部疾病[1]。据最新研究统计，IPF人群中肺癌的发病率为2.7%～48%[2]，明显高于普通人群(2%～6.4%)[3]。IPF起病隐匿，IPF患者确诊后的中位生存期为5～6年[4]，而多项临床研究均显示IPF伴发肺癌(IPF-LC)患者中位生存时间要明显短于单纯IPF患者，但具体时间各文献统计的结果并不一致。由于IPF的诊断比较复杂，国内关于IPF-LC的单个临床研究的样本量比较少，而国际上关于该人群的研究纳入的中国病例数目非常有限，因此对于我国这一特殊人群的临床特点缺乏系统性分析。本研究对近30年发表的关于中国人群IPF-LC的相关文献进行Meta分析，系统评价该病的临床表现、辅助检查结果、诊断方法、治疗方式、生存时间，提高人们对该病的认识，找出发病的预测因素，为其早期诊断提供循证学依据，也为临床治疗提供参考。

1 资料与方法

1.1 资料来源

通过计算机检索论文数据库获得相关文献。数据库包括：PubMed、Web of Science、Medline、Spocus、中文期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、重庆维普数据库；检索时间从1990年到2019年；文章语言为中文、英文；检索主题词中文为肺纤维化、肺癌、特发性肺纤维化，英文检索主体词是lung cancer、idiopathic pulmonary fibrosis、pulmonary fibrosis等。

1.2 文献纳入标准

纳入标准如下：①以论文的形式公开发表的文章，语种为中文或英文；……