王丹

现代医学研究指出［1］,胰岛素抵抗同胰岛β 细胞受损属于2 型糖尿病发病的重要因素。通常情况下,罹患2 型糖尿病的患者需要接受长期临床治疗,进而控制病情进展,并改善患者生活质量。现有研究 显示［2］,在2 型糖尿病患者早期治疗中,通过应用强化胰岛素降糖方案能够改善患者胰岛β 细胞功能,但具体作用机制目前还未完全明确。但研究显示,促泌素在2 型糖尿病患者早期治疗中存在重要作用。促泌素是一种从胰岛素瘤细胞中检定出来的EF-手型结合蛋白,具有促进人体胰岛素分泌、改善β 细胞的作用。并且有研究指出［3］,促泌素还同胰岛素的代偿性增加存在直接联系。同时,由于亚洲人群身体较为瘦小,因此对非肥胖2 型糖尿病患者的分析更为贴切我国临床实际。基于此,本次实验围绕早期胰岛素强化降糖治疗对新发2 型糖尿病非肥胖患者SCGN 表达水平的影响进行分析,具体情况报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取本院2018 年9 月～2019 年9 月 收治的新发2 型糖尿病非肥胖患者40 例作为实验组,另选取同期健康体检者40 例为参照组。参照组男25 例,女15 例；年龄40～69 岁,平均年龄(56.74± 5.58) 岁；体质量指数(BMI)19.25～25.34 kg/m2,平均BMI(21.64±2.14)kg/m2。实验组男28 例,女12 例；年龄40～70 岁,平均年龄(57.41±5.10)岁；BMI 19.38～ 25.84 kg/m2,平均BMI(22.17±2.53)kg/m2。两组患者的一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 纳入及排除标准 纳入标准：参与研究的糖尿病患者均符合2 型糖尿病的相关临床诊断标准；患者实验前未接受过降糖药以及胰岛素治疗。排除标准：1 型糖尿病患者；合……