崔宇 王晓坤 张燕 孙宏

AD是现阶段世界范围内尚无确切治疗方案的一种神经退行性疾病[1]。AD前期多不易被发现,或以轻度认知功能障碍(mild cognitive impairment,MCI)被临床所发现,由于早期缺乏特异性诊断方法,导致其生存率较低[2]。

代谢组学是近些年才快速开展起来的组学研究,可通过研究早期潜在的代谢标志物为生物系统提供完整、准确、动态的代谢网络图，并进一步揭示生物体新陈代谢过程中代谢产物的动态变化规律，有助于全面理解疾病的变化过程和阐释发病机制及体内物质代谢途径等[3]。本研究旨在探讨AD病人血液和尿液的代谢组学变化。

1 材料与方法

1.1 研究对象 本研究对黑龙江省农垦地区9个管理局的66家福利院共1862名≥65岁且未患过脑血管疾病的老年人进行的流行病学调查。根据有无AD将研究对象分为AD组和对照组。

AD组的纳入标准：年龄≥65岁；按照美国精神医学会的《精神障碍诊断和统计手册》第4版(DSM-Ⅳ)标准诊断痴呆，采用美国国立神经病语言障碍卒中研究所和阿尔茨海默病及相关疾病协会(NINCDS-ADRDA)标准诊断AD。

对照组的纳入标准：年龄≥65岁；现场调查者访问和体检过程中未发现认知功能衰退或损害的征象，MMSE测试成绩均在正常范围内。从已确定的AD组和对照组中随机筛选出34例AD病人和31例健康老年人进行检测。本研究遵照《赫尔辛基宣言》的原则实施,研究对象均已知情同意。

1.2 实验仪器与试剂 氨基酸自动分析仪(L-8800，日本日立公司)；Quattro micro液相色谱-质谱联用仪， 混合氨基酸标准品(美国，Sigma公司)；……