朴祥宇，乔世举

1.辽宁中医药大学研究生学院，辽宁沈阳 110000；2.辽宁中医药大学附属第二医院呼吸内科，辽宁沈阳 110000

特发性肺纤维化 （idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）为间质性肺炎常见类型，起病机制不明。一旦发作，可使肺泡结构异常，引发弥漫性肺泡炎，从而导致肺纤维化产生[1]。由临床诸多研究证实[2]：施以糖皮质激素、免疫制剂等西医药物治疗可较大程度上延缓纤维化进程，有一定治疗效果。但在治疗中患者易形成依赖性，且不良反应较大。因此，亟待寻求一种具备确切疗效，且安全性更高的治疗策略。据祖国医学观点，IPF可归于“肺萎”范畴，经辩证分型，以气血俱虚、痰瘀相结类型最为常见。时日愈久，可因频繁咳嗽、气喘等症候表现逐步损伤肺脏，元气耗损，阴血亏折，肺减失养，由此导致IPF发病[3-4]。基于此，该院于2018年8月—2020年8月收治的60例IPF患者行自拟化纤通络方辅助治疗，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

便利选择该院收治的IPF患者60例展开研究，遵照随机数字表法，设置对照组及观察组，均30例。其中，对照组：男17例，女13例；年龄38~76岁，平均（64.28±5.34）岁；病程1~9年，平均病程（5.34±2.62）年。观察组：男18例，女12例；年龄40~77岁，平均（64.39±5.41）岁；病程1~10年，平均病程（5.36±2.64）年。 对比两组IPF患者基线资料，差异无统计学意义（P>0.05），可作比较。

1.2 诊断标准

诊断标准：①西医标准：符合《中国特发性肺纤维化临床-影像-病理诊断规范》所指定IPF诊断标准[5]；②中医标准：参见《中医内科学》，经辩证确立为气阴俱虚、痰瘀相结型IPF。其中，主要证型：Ⅰ：痰浊质黏，咳吐少量，息喘气短，动之愈显；Ⅱ：五心烦热，舌燥口干，盗汗时现；次……