曾毅仁，张彩玉，侯晗琦，恽雪丹，李湘萍

亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室，广西大学，南宁 530004

哺乳动物卵母细胞发育过程中经历了大量的表观遗传修饰． 其中，组蛋白修饰确保了卵子发生过程中基因的正确表达，平衡了合子基因组的转录激活． H3K4me3精确地调控了卵子发生的起始，动态地控制着早期胚胎的发育． 组蛋白H3K4me3对调控基因活化和发育功能有重要作用，在胚胎干细胞中调控重要的多能性相关基因的表达．

我们的前期研究[1]表明，H3K4me3在猪卵母细胞成熟过程中均有表达，说明H3K4me3在猪卵母细胞成熟阶段起到了重要的调控作用． 通过敲除Cxxc1基因降低H3K4me3的表达，不利于组蛋白变体的交换，降低了基因组的可接近性和卵母细胞中整体的转录活性[2]． 敲除卵母细胞中编码H3K4甲基化酶或去甲基化酶的基因，会导致减数分裂进程受损，包括生发泡破裂延迟，纺锤体组装和染色体分离错误，极体排出率降低． 很多研究都表明环境的改变会影响表观遗传修饰． Wu等[3]研究表明，小鼠IVF(体外受精)早期胚胎中H3K4me3的表达模式与体内受精胚胎的十分相似，但体内受精胚胎中H3K4me3的表达显著高于IVF 胚胎，采用TSA(曲古抑菌素A)处理之后，IVF胚胎中的H3K4me3表达显著上调，说明培养条件和环境不同会改变组蛋白修饰． 因此，猪卵母细胞体外成熟效率和质量低于体内，可能是由于表观遗传修饰的改变所致． Sha等[4]研究表明，SN(环绕核仁)染色质构型的卵母细胞比NSN(非环绕核仁)构型……