徐景武 邵巧仪 武兆磊 吴增玲

先天性新生儿甲状腺功能低下症(CH)是小儿内分泌系统疾病的一种,由于胚胎期与出生前后,甲状腺轴的发生、发育功能代谢不正常,才导致出生后甲状腺功能减退,对患儿早期的智力、体格生长发育影响非常之大［1］。早期治疗是改善患儿治理预后效果最重要的途径。因为新生儿甲状腺功能低下发病初期具有较高的隐匿性,大多数患儿出生时并没有较为明显的症状,对其进行早期开展临床干预比较困难,容易耽搁新生儿的黄金治疗时间,给新生儿的生长发育造成极大影响,为新生儿家庭以及社会增加负担［2］。为了从源头上解决这一问题,提高新生儿甲状腺功能低下的早期筛出率促进后续治疗工作的顺利展开,我国越来越多的妇产医院都增强了新生儿疾病筛查力度,为早期评估其预后效果、降低临床误诊率、漏诊率发生风险打下良好基础。本次研究以佛山地区新增的199235 例新生儿作为研究对象［3］。分析佛山地区新生儿甲状腺功能低下检出情况以及治疗情况,现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选择佛山地区2017 年1 月1 日～2019 年1 月1 日出生的199235 例新生儿作为本次实验的研究对象。其中男98556 例,女100679 例；平均胎龄(36.9±2.6)周；单胎96235 例、多胎10300 例；剖宫产99635 例,顺产99600 例；新生儿Apgar 评分为(7.8±1.3)分,平均体重为(2798.1±298.5)g。

1.2 纳入与排除标准

1.2.1 纳入标准 ①符合我国医学伦理学原则；②经过新生儿监护人同意,并签署知情同意书；③符合2017 年1 月1 日～2019 年1 月1 日出生的实验标准；……